В Казахстане усиливают контроль за безопасностью и качеством БАДов

24 апреля, 2025 / VApress.kz
pixabay.com

Реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, сообщает Vecher.kz

Министерство здравоохранения Республики Казахстан сообщает об усилении контроля за качеством и безопасностью биологически активных добавок (БАД), находящихся в обороте на территории страны.

Согласно действующему законодательству, реализация БАД в Казахстане допускается только после прохождения государственной регистрации, подтверждающей соответствие продукции требованиям технических регламентов Таможенного союза и включения в Единый реестр свидетельств Евразийского экономического союза.

Процедура регистрации осуществляется Комитетом санитарно-эпидемиологического контроля МЗ РК на основании экспертных заключений Казахской академии питания и других научно-исследовательских институтов стран ЕАЭС.

Перед допуском к реализации все БАДы проходят обязательные лабораторные исследования на соответствие:

Новые меры контроля: С 2024 года в стране введён мониторинг рекламы БАДов в СМИ и социальных сетях на предмет достоверности информации и наличия государственной регистрации.

С 2025 года реализуется пилотный проект по маркировке БАД средствами идентификации, что обеспечит:

Напомним, что маркировка лекарственных средств внедрена с 1 июля 2024 года. 

Реализация БАДов запрещена, если:

Минздрав Казахстана обращает внимание потребителей: Перед применением биологически активных добавок необходимо консультироваться с врачом.

Неконтролируемый приём БАДов может привести к осложнениям, особенно у людей с хроническими заболеваниями, беременных женщин и детей.

Покупая БАДы, обязательно проверяйте: 

Министерство здравоохранения продолжит работу по обеспечению прозрачности и безопасности в сфере оборота биологически активных добавок с целью защиты здоровья граждан.

Ранее сообщалось, что казахстанские ученые запускают уникальную добавку для спортсменов. 

лекарства Минздрав БАД